Gesundheitneutralvor 4 Std.
Chinesische Studie: CRISPR-Gen-Editing heilt β-Thalassämie
Ars Technicacrispr-cas9
KI-Zusammenfassung
Ein chinesisches Forschungskonsortium präsentierte eine verbesserte CRISPR/Cas9-Therapie für β-Thalassämie, zwei Jahre nach FDA-Zulassung der ersten CRISPR-Behandlung gegen Sichelzellenanämie. Die neue Methode erzielt präzisere genetische Veränderungen mit weniger Fehlern.