Eli Lilly erhält US-Zulassung für Abnehmpille

KI-Zusammenfassung

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Eli Lilly am 1. April 2026 die Marktzulassung für eine neue Abnehmpille erteilt. Das Medikament basiert auf dem Wirkstoff Tirzepatid, der bereits in der Injektionsform Mounjaro verwendet wird. Die Pille adressiert den wachsenden US-Markt für Gewichtsverlustmedikamente, der nach Analystenschätzungen von Goldman Sachs bis 2030 ein Volumen von 100 Milliarden Dollar erreichen könnte. Mit dieser Zulassung positioniert sich Eli Lilly direkt gegen Novo Nordisk und dessen Pillenversion von Wegovy. Die Aktie von Eli Lilly stieg nach der Ankündigung um 8,4 Prozent und erreichte ein neues Allzeithoch von 892 Dollar.