Eli Lilly-Aktie erholte sich nach FDA-Hinweis auf Leberversagen bei Adipositas-Medikament

KI-Zusammenfassung

Die Aktie von Eli Lilly erlebte am Montag eine volatile Handelssession, nachdem die US-Arzneimittelbehörde FDA in ihrem Adverse Event Reporting System einen Fall von Leberversagen nach Einnahme des oralen Adipositas-Medikaments Foundayo gemeldet hatte. Die Papiere fielen zeitweise um fast 15 Dollar, erholten sich jedoch, nachdem Lillys Global Patient Safety mitteilte, der unerwünschte Zwischenfall stehe "nicht in einem vernünftigen Zusammenhang mit Foundayo". Die FDA hatte das Präparat im April 2026 zugelassen, allerdings mit der Auflage zusätzlicher Sicherheitsdaten, darunter Informationen zu Leberschäden. Die Marktreaktion spiegelte die Sensibilität für Sicherheitssignale bei Adipositas-Medikamenten wider. Zuvor hatte die Aktie nach den Quartalsergebnissen der Vorwoche bereits um neun Prozent zugelegt.